Theo kết quả khảo sát mới đây của Viện huyết học Truyền máu TW và Bệnh viện Nhi TW, tỉ lệ người mang gene bệnh huyết tán di truyền rất cao ở nhiều vùng dân tộc thiểu số trên cả nước.
Hơn 1.000 người, tương đương gần 30% số dân trong xã Vĩnh Đồng, Huyện Kim Bôi, Tỉnh Hòa Bình mang gene bệnh huyết tán di truyền (tên khoa học là Thalassemia) - căn bệnh mà bà con trong vùng do không hiểu đã gọi là căn bệnh lùn kì lạ.
Cũng theo kết quả khảo sát mới đây của Viện huyết học Truyền máu Trung ương và Bệnh viện Nhi Trung ương, tỉ lệ này cũng rất cao ở nhiều vùng dân tộc thiểu số khác… Thiếu hiểu biết và kết hôn cận huyết thống là nguyên nhân khiến nhiều đứa trẻ khi ra đời có biểu hiện điển hình là mũi tẹt, da nhợt, bụng to, chậm phát triển trí tuệ, thể trạng thấp lùn. Khi bệnh càng nặng, ý thức của các em sẽ mất dần đi. Và nếu không được điều trị hàng tháng bằng cách truyền máu và uống thuốc trị độc tố sắt trong cơ thể, các em sẽ không thể sống quá 20 tuổi.
Nhà chị Bùi Thị Ức ở Xóm Chiềng 2, Xã Vĩnh Đồng, Huyện Kim Bôi, Tỉnh Hòa Bình có 2 cậu thanh niên. Anh Bính 23 tuổi, cao 1m44, nặng 44 cân. Việc anh giúp được chỉ là lấy cho mẹ hộp trà, đun ấm nước khi nhà có khách. Còn em Bắc thì rất sợ người lạ, không muốn bị chỉ trỏ, trêu đùa. Tuy đã 18 tuổi nhưng em chỉ nặng 28 cân, cao 1m35. Việc nhà cần đến sức thì chỉ một tay mẹ lo cả.
Chị Bùi Thị Ức chia sẻ: “Nếu bố mẹ kêu mệt quá hai đứa lại tủi thân. Chả dám kêu. Nghe các bác sỹ bảo, bệnh này lâu dài, truyền máu được ngày nào hay ngày đấy. Cho nên cứ nghĩ, tháng này truyền được máu, thì chẳng biết 2- 3 tháng sau, lấy đâu tiền mà truyền máu”.
Giờ đã là tháng thứ 7, hai anh em chưa được đi truyền máu nên sức khoẻ càng yếu. Từ đầu tháng 6 đến giờ, anh Bính đã gãy tay 3 lần.
Còn ở Xóm Sống Dưới, Ngọc là em nhỏ duy nhất trong xã mắc bệnh này mà vẫn còn đi học. Em sắp lên lớp 8, cao 1m25, nặng 23 cân. Em gái Ngọc đã mất khi 6 tuổi cũng vì căn bệnh này.
